Александритовый лазер вред для здоровья отзывы мы предлагаем персональные решения, гарантируем конфиденциальность, а также положительный результат при соответствии документации квалификационным требованиям. Медицинское оборудование, аппараты, комплексы, расходные материалы, приборы для лазерная эпиляция александритовым лазером рядом, устройства и инструменты, реагенты, калибраторы, контрольные материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно beauty sib lpg аппарат отзывы в сочетании между собой и не могут быть представлены на рынке и включены в реестр, если их качество, эффективность и безопасность не подтверждены в ходе госрегистрации. Документы специалистов Минимум экспертный класс аппаратов узи что это врач, 1 лаборант, 1 медицинский физик сколько стоит аппарат лазерная эпиляция - диплом о высшем образовании - аппараты узи на лицензирование казахстан о прохождении аппаратов лазерной эпиляции цена по повышению квалификации по направлению - сертификат о прохождении курсов по радиационной безопасности - копии трудовых договоров о найме на работу - копии приказов о найме на работу - приказ об отнесении сотрудников к группе «А»; Занятие медицинской алюмо иттриевые лазеры с неодимовыми врачебной деятельностью". Список средств индивидуальной защиты персонала и пациентов в кабинете;
- Смас лифтинг для домашнего использования купить аппарат в алма
- Чем отличается аппараты смас лифтинга
- Диодный лазер для эпиляции evolution отзывы косметолога
УЗИ аппарат Chison Qbit 11
Некоторые медицинские изделия согласно коду товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза код ТНВЭД относятся к отдельным видам товаров либо к продукции, попадающей под экспортный контроль, которые подлежат лицензированию при импорте на территорию Республики Казахстан согласно закону РК «О разрешениях и уведомлениях» Главная цель процедуры — обеспечение населения качественными и безопасными медицинскими изделиями в том числе аппаратами УЗИ, МРТ, источниками ионизирующего излучения и др. Получить лицензию на импорт медицинских изделий в РК поможет группа компаний «МедЭксперт» — один из лидеров в области регистрации и сертификации медицинских изделий среди международных консалтинговых компаний. Получить лицензию на импорт медицинских изделий своими силами довольно сложно.
Процедура требует знания нормативно-правовой базы, знания квалификационных требований, предъявляемых к лицензионному досье, а также отнимает много времени. Обязанности по лицензированию на себя возьмут специалисты «МедЭксперт». В нашей команде — 73 специалиста в различных областях регуляторной деятельности. Клиентам мы предлагаем персональные решения, гарантируем конфиденциальность, а также положительный результат при соответствии документации квалификационным требованиям. Мы гарантируем полную и высококвалифицированную поддержку, а также соблюдение сроков и контроль процесса. Получают дополнительные разрешительные документы от третьих уполномоченных органов в соответствии с квалификационными требованиями.
Сбор лицензионного досье. Включает оценку соответствия предоставленных документов квалификационным требованиям, а также тесное взаимодействие с клиентом по части сбора недостающих документов. Получение дополнительных разрешительных документов. В случае отсутствия у клиента некоторых дополнительных разрешительных документов, согласно квалификационным требованиям, специалисты по согласованию клиента получают их в уполномоченном органе.
Экспертиза лицензионного досье. Собранное досье в соответствии с квалификационными требованиями направляется в уполномоченный орган для экспертизы. Срок проведения экспертизы лицензионного досье регламентируется законом Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях». Выдача лицензии на импорт. В случае получения положительных результатов от согласующих сторон лицензиар оформляет лицензию на импорт посредством портала e-license. Выданную лицензию на импорт специалисты передают клиенту.
Для уточнения стоимости услуги и сроков заполните онлайн-запрос и дождитесь звонка нашего эксперта. Нажимая на кнопку «Отправить», вы подтверждаете, что предоставляете Компании свое согласие на обработку ваших персональных данных. Зачем проводятся испытания медицинских изделий? Какие документы необходимо предоставить для получения сертификата соответствия продукции в Казахстане? Перечень документов, необходимых для регистрации. Перечень документов, необходимых для регистрации? Возможна ли приостановка действия, отзыв регистрационного удостоверения на лекарственное средство? Какой период времени занимает регистрация лекарственного средства? Какие документы необходимы для регистрации? Какие документы необходимо предоставить о статусе проводимых активностей по фармаконадзору?
Что такое средство измерений? Согласно Закону Республики Казахстан «Об обеспечении единства измерений» средство измерений - техническое средство, предназначенное для измерений и имеющее метрологические характеристики. Что такое утверждение типа средств измерений? Согласно Закону Республики Казахстан «Об обеспечении единства измерений» утверждение типа средства измерений - решение уполномоченного органа о разрешении применения средства измерения утвержденного типа на территории Республики Казахстан на основании положительных результатов испытаний. Зачем нужно утверждать тип средств измерений? Согласно статье 17 Закона Республики Казахстан «Об обеспечении единства измерений» средства измерений, являющиеся объектами государственного метрологического контроля, перед выпуском в обращение подлежат утверждению типа.
Какие медицинские изделия относятся к средствам измерений? Какие документы необходимо предоставить для получения сертификата об утверждении типа средств измерений? Согласно СТ РК 2. На какой срок выдается сертификат об утверждении типа средств измерений? Средства измерений, находящиеся в эксплуатации и на хранении после окончания срока действия сертификата об утверждении типа, применяются до полного физического износа при условии проведения периодической поверки. Что такое лицензия?
Согласно Закону Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» лицензия - разрешение первой категории, выдаваемое лицензиаром физическому или юридическому лицу на осуществление лицензируемого вида деятельности либо подвида лицензируемого вида деятельности, связанного с высоким уровнем опасности. Кто такой лицензиар? Согласно Закону Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» лицензиар - государственный орган, осуществляющий лицензирование. Кто такой лицензиат? Согласно Закону Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях» лицензиат - физическое или юридическое лицо, имеющее лицензию.
Какое оборудование подлежит лицензированию при импорте? Какое медицинское оборудование относится к отдельным видам товаров? Какое медицинское оборудование относится к продукции, подлежащей экспортному контролю? Какие документы необходимо предоставить для получения лицензии на импорт продукции, подлежащая экспортному контролю? Согласно приказу и. Сертификаты происхождения товара гарантийное письмо о предоставлении сертификатов происхождения товаров после импорта оборудования ;. Лицензия конечного пользователя на обращение с приборами и установками, генерирующие ионизирующее излучение;. Какие документы необходимо предоставить для получения лицензии на импорт отдельных видов товаров? Заключение по техническому исследованию на предмет отнесения товаров к средствам криптографической защиты информации и специальным техническим средствам, предназначенным для проведения оперативно-розыскных мероприятий Заключение от КНБ ;.
Что такое подвид лицензируемого вида деятельности? На какой срок выдается лицензия на медицинскую деятельность? На какой срок выдается лицензия на фармацевтическую деятельность? Какие документы необходимо предоставить для получения лицензии на медицинскую деятельность? Обязательно ли получать санитарно-эпидемиологическое заключение на помещение при получении лицензии на медицинскую деятельность?
Не всегда. В случае, если Ваши подвиды деятельности не относятся к категории высокой эпидемиологической значимости, то получать заключение не обязательно. Какие документы необходимо предоставить для получения лицензии на фармацевтическую деятельность? Список медицинского оборудования и или специального оборудования, аппаратуры и инструментария, приборов, мебели, инвентаря, транспортных и других средств;. Согласно Закону «О разрешениях и уведомлениях» лицензия - разрешение первой категории, выдаваемое лицензиаром физическому или юридическому лицу на осуществление лицензируемого вида деятельности либо подвида лицензируемого вида деятельности, связанного с высоким уровнем опасности.
Согласно Закону «О разрешениях и уведомлениях» лицензиар - государственный орган, осуществляющий лицензирование. Согласно Закону «О разрешениях и уведомлениях» лицензиат - физическое или юридическое лицо, имеющее лицензию. В получении каких лицензий в области использования атомной энергии компания МедЭксперт может оказать поддержку? Лицензия на обращение с радиоактивными веществами, приборами и установками, содержащими радиоактивные вещества. На какой срок выдаются лицензии в области использования атомной энергии? Лицензии в области использования атомной энергии выдаются сроком на 5 лет. Договор на оказание услуг по техническому обслуживанию и ремонту приборов и установок, генерирующих ионизирующее излучение;. Протоколы проведения контроля эксплуатационных параметров контроль качества приборов и установок при наличии оборудования ;.
Выписка из акта инвентаризации приборов и установок, генерирующих ионизирующее излучение при наличии оборудования ;. Какие документы необходимо предоставить для получения лицензии на обращение с радиоактивными веществами, приборами и установками, содержащими радиоактивные вещества? Положение о службе по радиационной безопасности или должностной инструкции ответственного лица за радиационную безопасность ;. План мероприятий по защите персонала и населения от радиационной аварии и ее последствий;. Приказ о назначении лица, ответственного за учет и контроль радиоактивных веществ, приборов и установок, содержащих радиоактивные вещества;.
Выписка из акта инвентаризации радиоактивных веществ, приборов и установок, содержащих радиоактивные вещества при наличии ;. Какие документы необходимо предоставить для получения лицензии на предоставление услуг в области использования атомной энергии? Как проводится просчет документа? Входят ли иллюстрации, изображения и графики в просчет документа? Графические иллюстрации не входят в просчет, если на них нет текста, который необходимо перевести.
Услуги Лицензирование импорта медицинской техники в Казахстане Заказать услугу. Более 17 лет на рынке. Комплексный подход. Бесплатная консультация. Персональный менеджер для каждого клиента. Оказание услуг согласно системе менеджмента качества. Конкурентная стоимость услуги по лицензированию импорта. Услуги cпециалистов «МедЭксперт». Осуществляют консультативную поддержку клиентов. Оценивают соответствие предоставленных документов квалификационным требованиям. Составляют лицензионное досье. Оформляют заявки в соответствии с установленными формами. Переводят документацию. Взаимодействуют с лицензиаром. Получают лицензию на импорт. Этапы лицензирования.
Стационарные аппараты для узи
Некоторые медицинские изделия согласно коду товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза код ТНВЭД относятся к отдельным видам товаров либо к продукции, попадающей под экспортный контроль, которые подлежат лицензированию при импорте на территорию Республики Казахстан согласно закону РК «О разрешениях и уведомлениях» Главная цель процедуры — обеспечение населения качественными и безопасными медицинскими изделиями в том числе аппаратами УЗИ, МРТ, источниками ионизирующего излучения и др. Получить лицензию на импорт медицинских изделий в РК поможет группа компаний «МедЭксперт» — один из лидеров в области регистрации и сертификации медицинских изделий среди международных консалтинговых компаний. Получить лицензию на импорт медицинских изделий своими силами довольно сложно. Процедура требует знания нормативно-правовой базы, знания квалификационных требований, предъявляемых к лицензионному досье, а также отнимает много времени. Обязанности по лицензированию на себя возьмут специалисты «МедЭксперт». В нашей команде — 73 специалиста в различных областях регуляторной деятельности. Клиентам мы предлагаем персональные решения, гарантируем конфиденциальность, а также положительный результат при соответствии документации квалификационным требованиям.
Ультразвуковое оборудование
В соответствии с Кодексом Республики Казахстан о здоровье граждан, главная цель процедуры — установление безопасности медизделий для здоровья людей. Медицинское оборудование, аппараты, комплексы, расходные материалы, приборы для мониторинга, устройства и инструменты, реагенты, калибраторы, контрольные материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой и не могут быть представлены на рынке и включены в реестр, если их качество, эффективность и безопасность не подтверждены в ходе госрегистрации. Регистрация медицинских изделий далее — МИ в Казахстане — один из профилей работы группы компаний «МедЭксперт», которая входит в число лидеров в сфере регистрации среди международных консалтинговых компаний. Самостоятельная госрегистрация нередко затягивается и требуют значительных затрат. Чтобы осуществить процедуру правильно, нужно располагать знаниями специфики коммуникации с регуляторными органами, нормативно-правовой базы.
Написать комментарий